Chuẩn bị bề mặt
Để thu được kết quả có liên quan bằng các phương pháp mô tả quy trình đặc biệt, nó yêu cầu phải chuẩn bị và lắng nghe các bề mặt và giao diện vật liệu sạch và được xác định rõ ràng. Các kỹ thuật cổ điển để chuẩn bị bề mặt là: tách, làm sạch bằng cách phún xạ, ủ và gia nhiệt phản ứng.

Nhưng công việc chuẩn cũng có thể có nghĩa là mẫu được xử lý trong bọ áp suất cao (áp suất từ 1 đến 20 bar) hoặc trong bọ điện hóa. Trạng thái tiên tiến này, các mẫu có thể được chuẩn bị sẵn.

Lắng đọng 

Không phụ thuộc vào tất cả các kỹ thuật lắng nghe, việc xử lý chất nền là một tham số chính. Nó phải được giữ trong điều kiện sạch sẽ sau khi bề mặt đã được chuẩn bị sạch sẽ, sắp xếp hợp lý và định hướng chính xác. Trong quá trình lắng đọng, nó phải được xác định chính xác về nhiệt độ (ở phòng nhiệt độ hoặc được làm nóng ở trên hoặc thậm chí được làm lạnh dưới nhiệt độ này) và hình học để cho phép phát triển đồng nhất của sự phát triển. material data chính xác trong pha mong muốn của nó.

Cụm phân tử Epitaxy (MBE):
Đối với MBE, một dòng chảy liên tục tầng của một hoặc một số loại nguyên tử hoặc phân tử được tạo ra và hướng đến bề mặt mẫu từ các nguồn bay hơi nhiệt được tối ưu hóa dòng chảy. Độ dày của khách sạn được kiểm tra bằng cách mô tả đặc tính dòng chảy bằng cách sử dụng thiết bị theo dõi thông lượng (BAF) hoặc cân bằng vi lượng tinh thể thạch anh (QMCB). Hệ thống số đánh dấu (tỷ lệ lắng nghe đối với các nguyên tử hoặc phân tích va chạm) phải được biết để tính toán lại thông tin từ thông tin này về độ dày của màn hình. Bằng cách sử dụng thêm RHEED, Ellipsometry hoặc các phương pháp tại chỗ khác, có thể xác định được độ dày thực của lắng nghe. Do các điều kiện chân không tuyệt vời và các dòng chảy, chất hỗ trợ phân và nhiệt độ đã được xác định rõ ràng nên chất lượng lãng mạn rất tuyệt vời, trong trường hợp vật liệu có thể bị bay hơi và lắng đọng do nhiệt. Nó rất phổ biến trong ngành công nghiệp bán dẫn.

Thải hơi vật lý (PVD):
PVD hoạt động tương tự như MBE, nhưng ở các điều kiện ít xác định hơn và từ bỏ điều kiện, rằng sự lắng nghe phải hoàn toàn từ các nguồn thải hơi nhiệt. Các nguyên tử hoặc phân tử cũng có thể từ nguồn phún xạ magentron hoặc thiết bị bay hơi chùm tia điện tử. Điều này giới hạn chế độ chính xác và chất lượng của quá trình lắng đọng, nhưng mở rộng đáng kể sự lựa chọn vật liệu cho những vật liệu không thể bay hơi bằng nhiệt, đang giảm cấp hoặc phân hủy dưới tác dụng nhiệt, cần môi trường Khí phản ứng với thành hoặc đang bay hơi ở nhiệt độ cực cao, mà thiết bị bay hơi không thể nhận ra.

Ứ đọng xung Laser (PLD)
Các dữ liệu tổng hợp, như oxit, thường không thể dễ bay hơi hoặc phún xạ phản ứng bằng phép đo lượng hóa học chính xác. Trong những trường hợp này, hơi thở bằng cách sử dụng các tia laser xung đột tắt và sự lắng đọng tiếp theo trên một chất nền là khóa cho các vật liệu cân bằng hóa học đã được xác định rõ.

Lắng đọng hơi hóa chất (CVD)
Một số hợp chất hoàn toàn không thể lắng đọng bằng các phương pháp pháp lý vật lý mà chỉ bằng cách phản ứng hóa học của các phân tử tiền chất, được phân phối từ pha khí hoặc từ các nguồn cung cấp chất thải trên bề mặt mẫu bằng cách nào đó kích hoạt nhiệt hoặc kích thích plasma. Thường thì các tiền chất hữu cơ loại kim loại (MO) được sử dụng. Trong trường hợp này, phương thức được đặt tên là MOCVD.

Deli default Layer nguyên tử (ALD)
Trong trường hợp các loại tiền chất được biết đến từ CVD được định lượng thông qua các nguồn cung cấp giống như vòi hoa sen tạo ra dòng chảy đồng nhất liên tục và các loại tiền chất được cung cấp bằng cách sử dụng van chuyển mạch nhanh và khí thanh Lọc ở giữa, điều đó sẽ ngăn chặn phản ứng và do đó ngăn chặn sự lắng nghe, một lớp thực sự tăng trưởng -by-layer có thể được thực hiện. Kỹ thuật này được đặt tên là ALD.