Giới thiệu tổng quan
Độ phân giải cao cùng khả năng lưu thông cao
Với kích thước thiết bị ngày càng thu hẹp, cấu hình mô cấy và độ dày lớp của chất bán dẫn ngày nay thường nằm trong khoảng 1-10nm. SIMS 4550 đã được tối ưu hóa để giải quyết các lĩnh vực ứng dụng này bằng cách cung cấp chùm tia sơ cấp mật độ cao oxy và cesium với năng lượng tác động có thể lập trình từ 5keV xuống dưới 150eV.
Uyển chuyển
CAMECA’s SIMS 4550 là một công cụ SIMS động mang đến sự linh hoạt hoàn toàn trong các điều kiện phún xạ (góc tác động, năng lượng, loài). Với các tùy chọn chuyên dụng để bù điện tích (súng điện tử, laze) trong quá trình phún xạ mẫu, vật liệu cách điện có thể được phân tích dễ dàng. SIMS 4550 đo độ dày của lớp, sự liên kết, độ đột ngột, tính toàn vẹn, tính đồng nhất và phép cân bằng hóa học. Giá đỡ mẫu có thể chứa nhiều loại mẫu khác nhau: các mẩu nhỏ có kích thước vài mm² cho đến cỡ mẫu có đường kính 100mm.
Độ chính xác cao và tự động hóa
Hệ thống quang học của máy phân tích tứ cực tiên tiến nhất và hiệu suất nền vượt trội là những yếu tố chính dẫn đến giới hạn phát hiện thấp đối với các nguyên tố vi lượng. SIMS 4550 cung cấp độ nhạy tuyệt vời cho H, C, N và O nhờ thiết kế UHV tiên tiến với áp suất buồng chính trong phạm vi E-10mbar (E-8Pa) thấp. Các nguồn ion và thiết bị điện tử siêu ổn định đảm bảo độ chính xác và độ lặp lại cao nhất của các phép đo xuống tới < 0,2% RSD.
Yếu tố con người về độ chính xác được cân nhắc kỹ lưỡng bởi phần mềm dễ sử dụng, công thức nấu ăn được xác định trước, vận hành từ xa và xử lý sự cố. Tất cả cài đặt thiết bị của từng phép đo được lưu trữ trong cơ sở dữ liệu. Do đó, các phép đo lặp đi lặp lại chỉ cách bạn vài cú nhấp chuột. Các tính năng tự động hóa khác
Below is a selection of Quadrupole SIMS publications
Imaging and hydrogen analysis by SIMS in zirconium alloy cladding: a dual ion beam approach. N.Mine, S.Portier and M.Martin. Surface and Interface Analysis. Volume 46, Issue S1, pages 249–252, November 2014
Shallow As dose measurements of 300mm patterned wafers with Secondary Ion Mass Spectrometry and Low energy Electron induced X-ray Emission Spectroscopy. H.U. Ehrke, N. Noible, M.P. Moret, F. Horreard, J. Choi, C. Hombourger, V. Paret, R. Benbalagh, N. Morel, M. Schuhmacher, J. Vac. Sci. Technolo. B 28 (1), 1071-1023, Jan/Feb 2010
Thickness dependence of hole mobility in ultrathin SiGe-channel p-MOSFETs. C.N. Chleirigh, N.D. Theodore, H. Fukuyama, S. Mure, H.-U. Ehrke, A. Domenicucci, J.L. Hoyt, IEEE Transactions on Electron Devices, Vol. 55, Issue 10, pp 2687-2694, October 2008
SIMS analysis of implanted and RTP annealed wafers for sub-100nm technology. H-U.Ehrke, A.Sears, W.Lerch, S.Paul, G.Roters, D.F.Downey, E.A.Arevalo. Paper at USJ 2003 published in JVST-B 22(1) Jan-Feb 2004
Quantification of Ge and B in SiGe using secondary ion mass spectrometry. H-U.Ehrke, H.Maul, Materials Science in Semiconductor Processing, Vol. 8, Issues 1-3, 2005, 111-114
Charge compensation using optical conductivity enhancement and simple analytical protocols for SIMS of resitive Si1-xGex alloy layers. M. G. Dowsett and al. Applied surface science, 9299 (2002) 1-4
Establishing an accurate depth-scale calibration in the top few nanometers of an ultrashallow implant profile. M. G. Dowsett et al, Phys. Rev. B 65, 113412 (2002)
